Dieser Inhalt ist eine Zusammensetzung von Artikeln aus der frei verfugbaren Wikipedia-Enzyklopadie. Seiten: 132. Nicht dargestellt. Kapitel: Hypercholesterinamie, Phenylketonurie, Diabetes mellitus, Tumorkachexie, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Hamochromatose, Morbus Wilson, Amyloidose, Laktoseintoleranz, Biotinidasemangel, Erythropoetische Protoporphyrie, Lipidapherese, Hyperphosphatamie, Liste der Endokrinen, Ernahrungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10, Tyrosinamie Typ I, Gicht, LADA, Hartnup-Krankheit, Tangier-Krankheit, Menkes-Syndrom, Histamin-Intoleranz, Morbus Meulengracht, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, Harnstoffzyklusdefekt, Dopamin- -Hydroxylase-Mangel, Zellweger-Syndrom, Alstrom-Syndrom, Galaktosamie, Morbus Morquio, Porphyria cutanea tarda, Hyperurikamie, Morbus McArdle, Medium-Chain Acyl-Coenzym A Dehydrogenase Mangel, Hypophosphatasie, Myoadenylatdesaminase-Mangel, Hyperlipoproteinamie, Ahornsirupkrankheit, Hyperoxalurie, Adrenoleukodystrophie, Glutarazidurie, Homocystinurie, Osteomalazie, Fettstoffwechselstorung, Lesch-Nyhan-Syndrom, Favismus, Crigler-Najjar-Syndrom, Lipomatose, Alveolarproteinose, Morbus Gunther, Refsum-Syndrom, Morbus Hers, Hypertriglyceridamie, Burnett-Syndrom, Postaggressionssyndrom, Hypophosphatamie, Von-Gierke-Krankheit, Morbus Andersen, Lipodystrophie, Akute intermittierende Porphyrie, Xanthinurie, Refeeding-Syndrom, Metabolische Azidose, Rotor-Syndrom, Metabolische Alkalose, Cori-Krankheit, Triosephosphat-Isomerase-Defizienz, Gangliosidose, De-Toni-Fanconi-Syndrom, Glykogenspeicherkrankheit, Adulte Polyglucosankorper-Erkrankung, Morbus Tarui, Dubin-Johnson-Syndrom, Respiratorische Azidose, Blaue-Windeln-Syndrom, Saccharoseintoleranz, Trimethylaminurie, Abetalipoproteinamie, Pseudogicht, Alkaptonurie, Methylmalonazidurie, -Oxidationsdefekt, Heriditare Atransferrinamie, Dysproteinamie, Ochronose, Hereditare Koproporphyrie, Organoazidopathie, Porphyria variegata, Acaeruloplasminamie, Analbuminamie, Thesaurism...