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Enfermedades Hereditarias - Fibrosis Quistica, Ataxia de Friedreich, Corea de Sydenham, Talasemia, Sindrome de Alport, Sindrome de Down (Spanish, Paperback) Loot Price: R485
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Enfermedades Hereditarias - Fibrosis Quistica, Ataxia de Friedreich, Corea de Sydenham, Talasemia, Sindrome de Alport, Sindrome...

Enfermedades Hereditarias - Fibrosis Quistica, Ataxia de Friedreich, Corea de Sydenham, Talasemia, Sindrome de Alport, Sindrome de Down (Spanish, Paperback)

Fuente Wikipedia

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Fuente: Wikipedia. Paginas: 162. Capitulos: Fibrosis quistica, Ataxia de Friedreich, Corea de Sydenham, Talasemia, Sindrome de Alport, Sindrome de Down, Acondroplasia, Hemocromatosis, Enfermedad de Huntington, Sindrome de Usher, Sindrome X fragil, Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, Sindrome de von Hippel-Lindau, Otosclerosis, Enfermedad de Von Gierke, Sindrome de Dravet, Esclerosis tuberosa, Sindrome de Tourette, Sindrome de Prader-Willi, Sindrome del maullido del gato, Sindrome de Gilbert, Enfermedad de Batten, Distrofia muscular de Duchenne, Miopatia nemalinica, Hemofilia, Enfermedad de von Willebrand, Sindrome de Bardet-Biedl, Enfermedad de Norrie, Sindrome de las piernas inquietas, Neurofibromatosis, Sindrome de Miller-Dieker, Osteoartropatia hipertrofica pulmonar, Angioedema hereditario, Sindrome de Marfan, Abiotrofia cerebelosa, Cistinuria, Deficiencia de alfa-1 antitripsina, Sindrome de Brugada, Aniridia, Sindrome de Walker-Warburg, Enfermedad poliquistica renal, Distrofia miotonica de Steinert, Sindrome de Papillon-Lefevre, Sindrome MERRF, Anemia falciforme, Enfermedad hereditaria, Sindrome delecion 22q13, Hipertermia maligna, Sindrome de Waardenburg, Daltonismo, Paralisis supranuclear progresiva, Encefalopatia espongiforme familiar asociada a una nueva mutacion en el gen PrP, Epidermolisis bullosa, Sindrome de Bloom, Sindrome de Cockayne, Hemofilia A, Enfermedad de Wilson, Esferocitosis hereditaria, Distrofia muscular de Emery-Dreifuss, Sindrome de Laron, Lisencefalia, Leucodistrofia, Sindrome de Leigh, Neuropatia optica hereditaria de Leber, Enfermedad de Lafora, Sindrome de Aarskog-Scott, Retinosis pigmentaria, Displasia espondiloepifisaria congenita, Sindrome de disquinesia ciliar, Sindrome de Wolf-Hirschhorn:, Insensibilidad congenita al dolor con anhidrosis, Adrenoleucodistrofia, Eritroblastopenia congenita de Blackfan-Diamond, Sindrome de Strumpell Lorrain, Sindrome de Charcot-Marie-Tooth, Enfermedad de Hartnup, Xerodermia pigmentosa, Sindrome de Wi..

General

Imprint: Books + Company
Country of origin: United States
Release date: June 2011
First published: June 2011
Authors: Fuente Wikipedia
Dimensions: 246 x 189 x 9mm (L x W x T)
Format: Paperback - Trade
Pages: 164
ISBN-13: 978-1-231-38495-4
Languages: Spanish
Categories: Books
LSN: 1-231-38495-6
Barcode: 9781231384954

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