Maladie En Orthopedie - Fracture, Malformation Des Membres, Liste Des Maladies Constitutionnelles de L'Os, Capsulite Retractile de L'Epaule (French, Paperback)

Ce contenu est une compilation d'articles de l'encyclopedie libre Wikipedia. Pages: 24. Non illustre. Chapitres: Fracture, Malformation des membres, Liste des maladies constitutionnelles de l'os, Capsulite retractile de l'epaule, Polydactylie, Fracture de fatigue, Fracture de Pouteau-Colles, Osteotomie, Algoneurodystrophie, Pied-bot, Triphalangie, Fracture du col du femur, Pentadactylie, Pied plat, Fracture de Segond, Fracture de la clavicule, Ectrodactylie, Fracture de rotule, Wassel, Genu valgum, Fracture ouverte, Genu varum, Fracture double, Syndactylie, Chondromalacie, Fracture du tibia, Fracture du sternum, Fracture en bois vert, Phalange Delta, Clinodactylie, Cal osseux, Oligodactylie, Brachymetatarsie, Subluxation de la hanche. Extrait: Nombre d'affections dites genetiques comportent une atteinte des os et du squelette. Ce nombre va croissant et les distinctions entre dysplasies, maladies metaboliques de l'os, dysostose et syndrome malformatif s'estompent. Dans un but de classification, les criteres pathogeniques et moleculaires s'integrent aux criteres morphologiques, mais ces affections sont encore reconnues et decrites grace aux signes cliniques et aux aspects radiologiques. Les preuves moleculaires, non seulement conduisent a confirmer les entites individuelles et a la constitution de nouveaux regroupements, mais aussi ces preuves moleculaires permettent de decrire des entites proches mais distinctes et revelent une heterogeneite des mecanismes moleculaires a ce jour inattendue. Ainsi, les preuves moleculaires ne simplifient pas necessairement le travail nosologique et n'accroissent pas seulement le nombre des entites. Il faut en attendre une complexite croissante. De fait, c'est bien la mise a jour et la revue des entites classiques (Rimoin DL, Cohn D, Krakow D, Wilcox W, Lachman RS and Alanay Y., Nov 2007) associant atteinte du squelette et anomalies genetiques sous la forme d'une nosologie renouvelee (Superti-Furga A and Unger S., Jan 2007) qui peu...