Beta-Arrestin/Rezeptor-Interaktionen (German, Paperback)


Die Bedeutung der -Arrestine als multifunktionelle Adapterproteine GPCR-vermittelter Signaltransduktion hat in den letzten Jahren immer mehr zugenommen. In der vorliegenden Arbeit lag der Schwerpunkt auf der Untersuchung der molekularen Basis sowie der Ligandenabhangigkeit sowohl der -Arrestin/Rezeptor-Interaktion als auch -Arrestin-(un-)abhangiger Signaltransduktionsmechanismen. Durch Mutationsanalysen konnten Ser 352/Thr 358 im distalen C-Terminus des P2Y1R als Schlusselstellen der -Arrestin-Translokation und Internalisierung identifiziert werden, wahrend ein oder mehrere Phosphorylierungsstellen im proximalen P2Y1R C-Terminus die molekulare Grundlage der Rezeptordesensibilisierung darstellen. Im Gegensatz dazu stellen die Phosphorylierungsstellen zwischen den Positionen 355 und 364 essentielle Bereiche der -Arrestin-Translokation an den 2AR dar. Daruberhinaus wurde gezeigt, dass die endogenen Agonisten am 2AR bzw. dem P2Y2R verschiedene mit dem jeweiligen Rezeptor verknupfte G-Protein- bzw. -Arrestin-assoziierte Signalwege zu unterschiedlichem Ausmass aktivieren ( biased agonism")

R1,773
List Price R1,783

Or split into 4x interest-free payments of 25% on orders over R50
Learn more

Discovery Miles17730
Mobicred@R166pm x 12* Mobicred Info
Free Delivery
Delivery AdviceShips in 10 - 15 working days


Toggle WishListAdd to wish list
Review this Item

Product Description

Die Bedeutung der -Arrestine als multifunktionelle Adapterproteine GPCR-vermittelter Signaltransduktion hat in den letzten Jahren immer mehr zugenommen. In der vorliegenden Arbeit lag der Schwerpunkt auf der Untersuchung der molekularen Basis sowie der Ligandenabhangigkeit sowohl der -Arrestin/Rezeptor-Interaktion als auch -Arrestin-(un-)abhangiger Signaltransduktionsmechanismen. Durch Mutationsanalysen konnten Ser 352/Thr 358 im distalen C-Terminus des P2Y1R als Schlusselstellen der -Arrestin-Translokation und Internalisierung identifiziert werden, wahrend ein oder mehrere Phosphorylierungsstellen im proximalen P2Y1R C-Terminus die molekulare Grundlage der Rezeptordesensibilisierung darstellen. Im Gegensatz dazu stellen die Phosphorylierungsstellen zwischen den Positionen 355 und 364 essentielle Bereiche der -Arrestin-Translokation an den 2AR dar. Daruberhinaus wurde gezeigt, dass die endogenen Agonisten am 2AR bzw. dem P2Y2R verschiedene mit dem jeweiligen Rezeptor verknupfte G-Protein- bzw. -Arrestin-assoziierte Signalwege zu unterschiedlichem Ausmass aktivieren ( biased agonism")

Customer Reviews

No reviews or ratings yet - be the first to create one!

Product Details

General

Imprint

Sudwestdeutscher Verlag Fur Hochschulschriften AG

Country of origin

United States

Release date

March 2011

Availability

Expected to ship within 10 - 15 working days

First published

March 2011

Authors

Dimensions

229 x 152 x 9mm (L x W x T)

Format

Paperback - Trade

Pages

144

ISBN-13

978-3-8381-2428-5

Barcode

9783838124285

Languages

value

Categories

LSN

3-8381-2428-6



Trending On Loot