Malattie Genetiche - Morbo Di Batten, Malattia Da Accumulo Lisosomiale, Malattia Di Wilson, Sindrome Di Tourette, Sindrome Di Sanfilippo (Italian, Paperback)

Fonte: Wikipedia. Pagine: 122. Capitoli: Morbo di Batten, Malattia da accumulo lisosomiale, Malattia di Wilson, Sindrome di Tourette, Sindrome di Sanfilippo, Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, Celiachia, Picnodisostosi, Sindrome di Klinefelter, Distrofia miotonica, Fibrosi cistica, Leucodistrofia metacromatica, Sindrome di Down, Malattia di Austin, Malattia di Charcot-Marie-Tooth, Distrofia muscolare, Anemia di Fanconi, Sindrome di Norrie, Angioedema ereditario, Sindrome di Ehlers-Danlos, Malattia di Schindler, Malattia di Wolman, Sindrome di Rett, Teleangectasia emorragica ereditaria, Fenilchetonuria, Malattia di Huntington, Emoglobinuria parossistica notturna, Retinite pigmentosa, Deficit di adenosina deaminasi, Displasia ectodermica, Anemia drepanocitica, Sindrome di Joubert, -mannosidosi, Sindrome 47, XYY, Emofilia, Glicogenosi, Anemia mediterranea, Sindrome LEOPARD, Atassia con deficit isolato di vitamina E, Sindrome dell'X fragile, Sindrome di Alport, Porfiria, Distrofia muscolare di Becker, Malattia genetica, Sindrome trombocitopenica con assenza di radio, Atassia-teleangectasia, Emocromatosi ereditaria, Sindrome da delezione 22q11, Adrenoleucodistrofia, Sindrome di Turner, Talassemia, Sindrome di Kallmann, Malattia di Salla, Genetica clinica, Atassia di Friedreich, Omocistinuria, Distrofia facio-scapolo-omerale, Acondroplasia, Malattia policistica renale autosomica recessiva, Sindrome di Dejerine-Sottas, Fucosidosi, Malattia di Gaucher, Sindrome di Stickler, Distonia in torsione, Sindrome di Coffin Lowry, Coroideremia, Sindrome di Noonan, Aciduria fumarica, Epilessia autosomica dominante notturna del lobo frontale, Sindrome di Morquio, Sindrome di Barth, Atassia spinocerebellare, Aceruloplasminemia, Sindrome di Bartter, Sindrome di Cornelia de Lange, Progeria, Sindrome di Ellis-van Creveld, Sindrome di Angelman, Sindrome di Bloom, Lipodistrofia, Sindrome di Bethlem, Osteogenesi imperfetta, Morbo di Pompe, Nanismo, Sindrome di Crigler-Najjar, Gig...