Reaction de Rarrangement - Rarrangement de Beckmann, Rarrangement de Bamberger, Rarrangement de Baker-Venkataraman, Rarrangement de Wolff (French, Paperback)


Les achats comprennent une adhsion l'essai gratuite au club de livres de l'diteur, dans lequel vous pouvez choisir parmi plus d'un million d'ouvrages, sans frais. Le livre consiste d'articles Wikipedia sur: Rarrangement de Beckmann, Rarrangement de Bamberger, Rarrangement de Baker-Venkataraman, Rarrangement de Wolff, Rarrangement de Hayashi, Rarrangement de Cope, Raction de Bergman. Non illustr. Mises jour gratuites en ligne. Extrait: Le rarrangement de Bamberger est une raction chimique se produisant entre les N-phenylhydroxylamines et les acides forts dans l'eau. Elle a pour effet la formation de 4-aminophnols. Elle porte le nom du chimiste allemand Eugen Bamberger (1857-1932). Les N-phnylhydroxylamines sont gnralement synthtise partir de nitrobenznes au moyen d'une raction d'oxydo-rduction, avec du rhodium ou du zinc. Le mcanisme du rarrangement de Banberger consiste tout d'abord en la protonation de la N-phenylhydroxylamine 1. La N-protonation 2 est alors favorise, mais inefficace. La O-protonation 3 peut former l'ion nitrnium 4, lequel peut ragir avec les nuclophiles (H2O) pour former le 4-aminophnol dsir 5. ...http: //booksllc.net/?l=fr

R350

Or split into 4x interest-free payments of 25% on orders over R50
Learn more

Discovery Miles3500
Delivery AdviceOut of stock

Toggle WishListAdd to wish list
Review this Item

Product Description

Les achats comprennent une adhsion l'essai gratuite au club de livres de l'diteur, dans lequel vous pouvez choisir parmi plus d'un million d'ouvrages, sans frais. Le livre consiste d'articles Wikipedia sur: Rarrangement de Beckmann, Rarrangement de Bamberger, Rarrangement de Baker-Venkataraman, Rarrangement de Wolff, Rarrangement de Hayashi, Rarrangement de Cope, Raction de Bergman. Non illustr. Mises jour gratuites en ligne. Extrait: Le rarrangement de Bamberger est une raction chimique se produisant entre les N-phenylhydroxylamines et les acides forts dans l'eau. Elle a pour effet la formation de 4-aminophnols. Elle porte le nom du chimiste allemand Eugen Bamberger (1857-1932). Les N-phnylhydroxylamines sont gnralement synthtise partir de nitrobenznes au moyen d'une raction d'oxydo-rduction, avec du rhodium ou du zinc. Le mcanisme du rarrangement de Banberger consiste tout d'abord en la protonation de la N-phenylhydroxylamine 1. La N-protonation 2 est alors favorise, mais inefficace. La O-protonation 3 peut former l'ion nitrnium 4, lequel peut ragir avec les nuclophiles (H2O) pour former le 4-aminophnol dsir 5. ...http: //booksllc.net/?l=fr

Customer Reviews

No reviews or ratings yet - be the first to create one!

Product Details

General

Imprint

Books + Company

Country of origin

United States

Release date

August 2010

Availability

Supplier out of stock. If you add this item to your wish list we will let you know when it becomes available.

First published

August 2010

Editors

Dimensions

152 x 229 x 1mm (L x W x T)

Format

Paperback - Trade

Pages

24

ISBN-13

978-1-159-92599-4

Barcode

9781159925994

Languages

value

Categories

LSN

1-159-92599-2



Trending On Loot