Ce contenu est une compilation d'articles de l'encyclopedie libre Wikipedia. Pages: 37. Non illustre. Chapitres: Ataxie, Maladie neuro-musculaire hereditaire, Myasthenie, Myopathie, Botulisme, Dystrophie musculaire, Myopathie de Bethlem, Myopathie de Duchenne, Dystrophie facio-scapulo-humerale, Syndrome de fatigue chronique, Maladie de Minamata, Dystrophie myotonique de Steinert, Ataxie avec deficit isole en vitamine E, Rhabdomyolyse, Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Maladie de Kennedy, Algoneurodystrophie, Myopathie metabolique, Dystrophie musculaire des ceintures, Syndrome myasthenique de Lambert-Eaton, Ataxie telangiectasie, Ataxie de Friedreich, Maladies en rapport avec le collagene type VI, Paralysie periodique hyperkaliemique, Arthrogrypose, Syndrome de Walker-Warburg, Maladie de Mc Ardle, Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss, Choree fibrillaire de Morvan, Myopathie nemaline, Syndrome de Korsakoff, Myotonie congenitale, Dystrophie musculaire oculo-pharyngee, Syndrome de Marinesco-Sjogren, Myopathie myotonique proximale, Syndrome myopathie a inclusions - maladie de Paget - demence fronto-temporale, Myofasciite a macrophages, Dysferlinopathie, Dermatomyosite, Myopathie tibiale de Udd, Syndrome d'Andermann, Neuroacanthocytose, Syndrome de Fukuyama, Hypertrophie musculaire en rapport avec un trouble de la myostatine, Myopathie congenitale myotubulaire, Ataxie paroxystique hereditaire, Myopathie distale de type Laing, Maladie neuromusculaire, Paraplegie spastique familiale ascendante a debut precoce, Sclerose laterale amyotrophique juvenile, Paralysie cerebrale, Syndrome Muscle-Eye-Brain, Microlissencephalie, Paraplegie spastique familiale type 4, Sclerose laterale primitive, Neuropathie hereditaire avec hypersensibilite a la pression, Myalgie, Ataxie cerebelleuse type 6, Myopathie avec surcharge en desmine, Ataxie spinocerebelleuse, Ataxie de Charlevoix-Saguenay, Maladie de Machado-Joseph, Tetanie, Dystrophie congenitale musculaire d'Ullrich. Extrait: Le botu...